Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - topiramat - kapsel, hård - 50 mg - sockersfärer hjälpämne; topiramat 50 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - topiramat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - etinylestradiol; noretisteron - tablett - etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; noretisteron 0,5 mg aktiv substans - noretisteron och etinylestradiol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - etinylestradiol; noretisteron - tablett - etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans; noretisteron 0,5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; noretisteron 1 mg aktiv substans; etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; noretisteron 0,75 mg aktiv substans; etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - noretisteron och etinylestradiol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - etinylestradiol; noretisteron - tablett - etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans; noretisteron 0,5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans; noretisteron 0,75 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans; noretisteron 1 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - noretisteron och etinylestradiol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - etinylestradiol; norgestimat - filmdragerad tablett - etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans; norgestimat 250 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - norgestimat och etinylestradiol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - etinylestradiol; norgestimat - filmdragerad tablett - laktosmonohydrat hjälpämne; norgestimat 250 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans - norgestimat och etinylestradiol

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - hypertoni, lungformig - antitrombotiska medel - uptravi är avsett för långtidsbehandling av pulmonell arteriell hypertension (pah) hos vuxna patienter med who funktionsklass klass (fc) ii – iii, antingen som kombinationsbehandling hos patienter otillräckligt kontrollerade med en endotelin-receptorantagonist (era) eller en fosfodiesteras typ 5 (pde-5)-hämmare, eller som monoterapi hos patienter som inte är kandidater för dessa terapier. effekt har visats i ett pah befolkning, inklusive idiopatisk och ärftliga polycykliska aromatiska kolväten, pah associerad med bindväv sjukdomar, och pah associerad med den korrigerade enkel kongenital hjärtsjukdom.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - kladribin - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 1 mg/ml - kladribin 1 mg aktiv substans - kladribin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - paliperidon - schizophrenia; psychotic disorders - neuroleptika - invega är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna och ungdomar 15 år och äldre. invega är indicerat för behandling av schizoaffektiv sjukdom hos vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bortezomib - multipelt myelom - antineoplastiska medel - velcade som monoterapi eller i kombination med pegylerat liposomalt doxorubicin eller dexametason är indicerat för behandling av vuxna patienter med progressiv multipelt myelom som har fått minst 1 tidigare behandling och som redan genomgått eller är olämpliga för hematopoetisk stamcellstransplantation. velcade i kombination med melphalan och prednison är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som inte är berättigade till högdos kemoterapi med hematopoetisk stamcellstransplantation. velcade i kombination med dexametason, eller med dexametason och talidomid, är indicerat för induktion behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som är berättigade till högdos kemoterapi med hematopoetisk stamcellstransplantation. velcade i kombination med rituximab, cyklofosfamid, doxorubicin och prednison är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat manteln cell lymfom som är olämpliga för hematopoietisk stamcellstransplantation.